只有核磁質譜畢業論文（核磁質譜原理）
本文目錄一覽：
- 1、已知一種化合物的質譜,核磁(氫譜,碳譜),如何判斷化合物結構
- 2、核磁如何確定物質的純度
- 3、紅外光譜,核磁共振,質譜等,各自有什么作用?
- 4、沒核磁,有質譜和液相能發文章嗎
- 5、用核磁來鑒別化學品,準確嗎?如果準確那么藥典里的鑒別方法是不是過時...
- 6、光譜分析和能譜分析的區別
已知一種化合物的質譜,核磁(氫譜,碳譜),如何判斷化合物結構
取決于進樣方式（電子轟擊，FAB， etc) 質譜不一定給出分子離子峰。主要看分子碎片峰，和它們的同位素分布峰。（給出詳細的質譜，核磁（氫譜，碳譜）數據來）。
核磁共振氫譜（NMR）和碳譜（CNMR）是用來解析有機化合物結構的常用工具。這些譜通常提供了關于化合物的特定類型、官能團和結構特征的重要信息。對于核磁共振氫譜，每個峰代表了樣品中某種特定化學環境的氫原子。這些峰的化學位移（即峰的位置）提供了關于氫原子類型和其周圍化學環境的信息。
從核磁共振碳譜中，我們可以得到如下信息： 有9個信號，說明該分子中有9個碳原子。 有一個三重峰，峰面積比為1：2：1，說明它們與三個相鄰的碳原子耦合，推斷出該分子中有一個苯環。 有一個甲基的信號，說明該分子中有一個甲基。
DEPT 90譜—— θ = 90°的DEPT譜，只顯示所有CH、=CH、CHO的一氫碳峰。DEPT 135譜—— θ = 135°的DEPT譜，CH、CH3呈現正峰，CH2呈現負峰，季碳無峰。將DEPT135譜與常規碳譜相比，也易判斷季碳峰。復雜結構樣品可以做DEPT 90和DEPT 135譜，配合常規氫譜、常規碳譜求解結構。
要解析已知化合物的結構，通過核磁氫譜（1H-NMR）和碳譜（13C-NMR）至關重要。以C18H19NO4為例，圖1展示了在acetone-d6環境下，400 MHz和100 MHz下的譜圖信息。圖1中，δ值約為05 ppm的峰屬于acetone，84 ppm是水峰，30 ppm是甲醇峰。以45 ppm的孤立峰為積分基準，積分值為1。
如果該物質的化學結構完全未知，則需要測定幾個儀器分析的譜圖，綜合解析來判斷分子結構。如果物質是有機化合物，可以作核磁共振氫譜、碳譜測試：選用CCl氘代氯仿等氘代溶劑，溶解樣品，測得 H1-NMR，C13-NMR。
核磁如何確定物質的純度
用核磁看有沒有雜質是很簡單的。但是看純度的話，得加一個定量的內標，比如乙醇之類的。或者說你能確切知道一些氘代試劑中的內標含量，也可以計算。
然而，定量核磁技術因其高靈敏度和簡便操作逐漸成為主流。定量核磁基于NMR原理，通過比較吸收峰強度，以摩爾濃度為依據計算純度。操作流程包括樣品溶解、核磁檢測、譜圖處理和分析，對樣品稱量準確度和譜圖積分精度要求較高。
zhoujun7586(站內聯系TA)一般是純品的話，氫的積分都是整數，或者相差極小，接近于整數，并且跟產品的位置都能對上。
熔點：化合物的熔點是純度檢測的一種簡單而直觀的方法。純化合物的熔點通常很穩定，而混合物或含有雜質的化合物的熔點通常會下降。通過比較化合物的實際熔點和預期的熔點，可以初步判斷化合物的純度。紅外光譜：紅外光譜是一種常用的化合物結構分析方法，可以用于鑒定化合物的官能團和結構。
在進行核磁共振波譜分析時，樣品的純度至關重要，通常要求大于95%以確保結果的準確性。固體樣品應首先去除原有的溶劑，以減少干擾。樣品需均勻溶解于溶液中，避免懸浮顆粒，特別是Fe、Cu等順磁性粒子，這些會干擾磁場均勻性，影響譜圖質量。對于有機物，1H譜需要準備大于5mg的樣品，13C譜則需要15mg以上。
紅外光譜,核磁共振,質譜等,各自有什么作用?
紫外光譜－－主要是確定有機物中是否存在雙鍵，或共軛體系。其本質是電子在派軌道上的躍遷，對應的能量在紫外光譜上的位置。質譜－－將有機物打成碎片陽離子，測它的質荷比，即質量和帶電荷之比，來確定碎片的組成，從而拼湊出原有機物的可能結構。
紫外光譜：紫外光譜主要在醫藥方面在破析一系列維生素、抗菌素及天然產物的化學結構曾起過重要作用，如維生素A維生素A維生素B1維生素B青霉素、鏈霉素、土霉素、螢火蟲尾部的發光物質等。
．質譜： 主要用于確定分子的分子量。利用質譜可做元素分析、分子量的測定及分子式的確定及結構分析。2．紫外光譜法：在分析結構化合物中，主要起的作用是說明結構中發共軛關系，估計共軛關系中取代基的位置、種類和數目。推定結構及骨架及構型、構象等。
紅外光譜（IR）：紅外光譜可以提供有關分子中功能團的信息。它可以顯示分子中的特定化學鍵的振動頻率，從而幫助確定化合物中存在的官能團。比如羥基、酮基、羰基等。 核磁共振（NMR）：核磁共振是一種用于確定有機分子結構的重要技術。
核磁共振波譜法主要用于有機和無機化合物結構分析；紅外光譜法是對物質進行定性、定量的分析；質譜法分析離子可獲得化合物的分子量、化學結構、裂解規律和由單分子分解形成的某些離子間存在的某種相互關系等；透射電子顯微鏡在材料科學 、生物學上應用較多，用透射電子顯微鏡觀察時的樣品需要處理得很薄。
四大波譜是質譜，核磁共振，紅外/拉曼，紫外可見光譜。質譜可以得到試樣的相對原子質量，試樣可能是原子，基團或者分子，得到的相對原子量可以推測結構。常和其他的分析儀器，例如液相色譜，氣相色譜聯用，還可以和等離子體發射光譜聯用。
沒核磁,有質譜和液相能發文章嗎
一般好點的雜志都要打全譜圖的。除非你的物質很簡單，通過質譜能充分解析；或者含量很少，沒辦法分離出來。
單液相色譜的色譜條件篩選和檢驗方法的確立就很好出文章，更別提液質聯用了。比如色譜條件篩選，兩種分析方法的比對，液相色譜條件對質譜檢測的影響，如何提高質譜靈敏度，等等。
色譜可作為質譜的樣品導入裝置，并對樣品進行初步分離純化，因此色譜/質譜聯用技術可對復雜體系進行分離分析。因為色譜可得到化合物的保留時間，質譜可給出化合物的分子量和結構信息，故對復雜體系或混合物中化合物的鑒別和測定非常有效。氣相色譜／質譜聯用和液相色譜／質譜聯用等已經廣泛用于藥物分析。
質譜分析、核磁共振波譜分析、電泳分析和生物測序等。液相分析方法可以用于正式驗證序列，主要包括質譜分析、核磁共振波譜分析、電泳分析和生物測序等。可以有效地驗證序列的正確性和準確性，從而幫助科學家們更好地理解DNA片段或保守序列的結構和功能。
用核磁來鑒別化學品,準確嗎?如果準確那么藥典里的鑒別方法是不是過時...
核磁可以解析結構，用于定性和定量分析，準確度高。藥典檢測方法通常不只一種，還有質譜，色譜，紫外，紅外等等。藥典中的鑒別有的步驟很復雜，但藥典的方法是行業的參考標準，已經經過驗證，鑒別時最好還是按照藥典。
核磁檢測原材料含量準確嗎？這個肯定是準確的呀，醫學上用的這些東西一般不會有什么誤差的。
新版藥典大幅增加符合中藥特點的專屬性鑒別。現代分析技術廣泛應用 擴 大了對成熟新技術方法的收載。如附錄中新增離子色譜法、核磁共振波譜法、拉曼光譜法指導原則等。
光譜分析和能譜分析的區別
區別主要：前者參照的是光譜對研究物品的作用；后者參照的是能量對研究物品的作用。
光譜分析參照的是光譜對研究物品的作用；能譜分析參照的是能量對研究物品的作用。
能譜主要用來定型，光譜主要用來定量。主要區別在于檢測速度和檢測精度。關鍵看你的要求了，如果能多補充點信息，可以給你更全面的
EDX是熒光分析，EDS是能譜分析，后者不是x射線能譜儀，如果想準確定量，可以考慮化學分析，XPS，或者俄歇分析(AES)，XPS和AES對表面含量較為適合。EDXRF是能量色散型熒光X射線。EDS通過不同波長區分元素的，EDX是通過不同能量區分元素的，這兩者的結構完全不同。
能譜分析主要是測量和分析物質中電子的能量分布。能譜分析的主要內容和目的 能譜分析是一種科學分析方法，主要應用于物理學、化學、材料科學等領域。它的主要目的是測量物質中電子的能量分布，從而獲取物質的基本性質、結構信息和化學反應過程等方面的數據。
化學分析法：比如滴定分析、絡合滴定分析、氧化還原滴定分析、分光光度法、電化學法等。這些方法可以用于分析樣品中某些特定化學物質的含量。 X射線熒光光譜法：通過照射樣品，使樣品發射出X射線，并根據X射線的能量來確定樣品的元素種類和含量。