合成煙酸的參考文獻（煙酸合成實驗）
本文目錄一覽：
2-羥基-5-氯煙酸的合成路線有哪些?
1、溴蟲腈的合成方法主要有：①2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下與溴反應，再與乙醇鈉反應得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇鉀作用下，在四氫呋喃中與氯甲基乙基醚反應；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下與二乙氧基甲烷反應得到。
2、-羥基煙酸 ； 5006-66-6；（貨號：15640） 產品用途：有機試劑，醫藥中間體， 6-羥基煙酸和6-羥基-3-氰基吡啶是吡啶衍生物中重要的合成煙堿類殺蟲劑的中間體.是一種重要的化學中間體，它可以生產一些重要的藥物和殺蟲劑。
3、化學名稱：2-氯-N-（4’-氯二苯基-2-基）煙酰胺 毒性：急性口服：>；2000 mg/kg；急性經皮：>；2000 mg/kg，是一種低毒殺菌劑。啶酰菌胺是一種新型煙酰胺類殺菌劑，具有廣譜的殺菌作用。它對幾乎所有的真菌病都有活性。對防治白粉病、灰霉病、菌核病及各種腐病有很好的效果。
4、您好很高興為您解3，4-二氯苯腈的化學性質 化學性質：白色粉末 質量標準：外觀：白色結晶粉末含量：≥90%熔點70－71℃。質量標準：外觀：白色結晶粉末含量：≥90%熔點70－71℃。
2,6-氯-4-三氟甲基煙酸的合成路線有哪些?
以三氟乙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺為原料，經環合、氯代、氫化還原、水解反應得到目標產物。經優化反應條件，以三氟乙酰乙酸乙酯計４一三氟甲基煙酸的總收率達到３８．６％。該路線原料易得、收率高，適合工業化生產。
目前氟蟲腈工業化生產合成路線主要有兩條，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺為原料，經過重氮化得到重氮鹽，再與2，3-二氰基丙酸乙酯反應得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼為原料與富馬腈反應，再氧化得到產品。
維持細胞內電解質平衡。植物是以離子形式吸收所需要的氫離子和氯離子。礦質元素的吸收是以離子形式和主動運輸的方式被根吸收的。植物干物的氯含量為0.2-0%維持細胞內電解質平衡，維持細胞膨壓，為細胞分裂所必須。
氟啶蟲酰胺簡單的分子結構中既含有三氟甲基，又引入了煙酰胺結構，其作用機理新穎，對蚜蟲等刺吸式口器害蟲具有很好的神經毒性和快速拒食活性。氟啶蟲酰胺是煙酰胺類殺蟲劑，對各種刺吸式口器害蟲有效，并具有良好的滲透作用，可從植物根部向莖部、葉部滲透。
莠去津，其英文通用名為atrazine，化學名稱為2-氯-4-乙胺基-6-異丙氨基-1，3，5-三嗪，分子式為C8H14ClN5，同樣屬于除草劑類別。
另外，煙酸能在輔酶A(CoA)的作用下與甘氨酸合成煙尿酸，從而阻礙肝細胞利用CoA合成膽固醇。煙酸能使血中HDL-C水平升高的機制不明。煙酸調節血脂的療效及劑量與服藥前的血脂水平有關，血脂水平異常較明顯，服藥劑量宜大，療效也更明顯。口服煙酸3—6g/d，服藥后1—4日TG開始下降，5—7日LDL-C開始下降。
5-溴-6-甲氧基煙酸的合成路線有哪些?
嘧菌酯合成路線主要分為兩種：①先合成中間體(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯，然后分別與4，6-二氯嘧啶、水楊腈反應生成最終產物；②4，6-二氯嘧啶先與水楊腈反應后再與(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯反應得到嘧菌酯。
尼麥角林片是一種專門針對腦血管疾病的藥物，其通用名為尼麥角林片，曾有過其他名稱。其英文名為NICERGOLINE TABLETS，對應的中文拼音為NIMAIJIAOLIN PIAN。該藥的核心成分是10α-甲氧基-1，6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴煙酸酯，化學式為C24H26O3N3Br，分子量為48392。
尼麥角林，又名腦通、瑟米恩、麥角溴煙酯、凱爾，化學名為10α-甲氧基-1，6-二甲基麥角林-8β-甲醇基5'；'；-溴煙酸酯。其化學式為C24H26BrN3O3，分子量為4839。常見的尼麥角林形式包括粉紅色的片劑和白色的凍干塊狀針劑。尼麥角林的CAS編號為27848-84-6，EINECS編號為248-694-6。