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在藥物化學的瑰寶庫中,方酸衍生物,尤其是方酰胺,以其獨特的化學特性,扮演著至關重要的角色。它們在藥物設計中展現了卓越的活性,從神經遞質受體拮抗劑到消化系統藥物,再到抗病毒和抗腫瘤治療領域,都留下了深刻的印記。
在化學生物學中,方酸類似物能與蛋白質或碳水化合物偶聯,也可作為離子受體。在藥物化學中,方酸類似物具有抗瘧原蟲、抗癌、抗菌,抗病毒等多種生物活性,是開發理想藥物的重要優勢骨架。 原蟲是一種單細胞真核生物,能引起瘧疾、人類非洲錐蟲病、利什曼病、美洲錐蟲病等疾病。
異黃酮、菲醌、單萜、莨菪烷類等。用化學方法區分化合物的方法包括異羥肟酸鐵反應、NaBH4反應、Edmeson反應、Legal反應、Keller-Kiliani反應等。通過硅膠板展開,化合物的Rf值大小順序可以顯示出它們的極性差異。
為有效利用現有藥物提供理論基礎。“臨床藥物化學”研究藥物的化學結構與理化性質的關系、藥物的構效關系、藥物穩定性方面的探討。為生產化學藥物提供經濟合理的方法和工藝。
此外,用計算機輔助研究藥物在體內的過程,從整體水平上為研究設計新藥提供了新的方法和參數,體內微量內源性物質如花生四烯酸及其代謝物,以及受體激動劑和拮抗劑的設計與合成,離子通道的激動劑和阻滯劑的發現,前藥原理和軟藥原理的廣泛應用等,都在一定程度上把藥物化學提到了新的水平。